Содержание

ZIC X7 5W-40

Cинтетическое моторное масло

ZIC X7 5W-40

Синтетическое моторное масло для двигателей легковых автомобилей. Для использования в бензиновых, дизельных (без сажевых фильтров) и газовых двигателях легковых автомобилей. Выполняет требования API SP: дополнительная защита от преждевременного воспламенения топливной смеси LSPI, защита от износа цепи ГРМ, улучшенная топливная экономичность.

Масло произведено с использованием собственного синтетического базового масла Yubase и современного сбалансированного пакета присадок.

СПЕЦИФИКАЦИИ

API SP
ACEA A3/B4
VW 502.00 / 505.00
MB 229.5/229.3/229.1/226.5
BMW Longlife-01
Renault-Nissan RN 0700 / 0710
PSA B71 2296

ФАСОВКА И АРТИКУЛ

1 литр132662

4 литра162662

20 литров192662

200 литров202662

ПОДБОР МАСЛА

ДОКУМЕНТЫ

  • Техническое описание (TDS)

Как мы помогаем вашему двигателю

Превосходная низкотемпературная текучесть масла обеспечивает легкий запуск двигателя и защиту от износа при низких температурах (для SAE 5W-40).

Защищает от износа деталей двигателя даже в тяжелых условиях эксплуатации.

Предотвращает образование загрязнений и отложений на поверхностях деталей двигателя за счет отличных моющих и диспергирующих свойств.

Качество

Масло произведено с использованием собственного синтетического базового масла Yubase и современного сбалансированного пакета присадок.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

Класс вязкости по SAE5W-40
Плотность при 15°C, г/см30,85
Кинематическая вязкость при 40°С, мм2/с84,1
Кинематическая вязкость при 100°С, мм2/с14,1
Индекс вязкости173
Температура вспышки, °С222
Температура потери текучести, °С-42,5
Щелочное число, мг КОН/г9,6

Приведенные типичные физико-химические характеристики являются справочными и не являются необходимыми техническими условиями при производстве и продаже.

Контакты

Страница не найдена — масла.сайт

Мы похоже где-то намудрили. Будем разбираться! Такой страницы не оказалось в поиске.

Масло Stihl HP Ultra с дозатором (1 л.)

2`862.50 ₽

Синтетическое масло для длительного использования при высоких требованиях. Превосходные смазочные свойства, сгорание топливной смеси почти без остатка, способность к биологическому разложению – более 80% за 21 день, особенно низкое содержание серы, соотношение компонентов смесь 1:50.

В корзину

Масло авиационное Роснефть МС8п (175 кг, 216,5 л.)

41`187.50 ₽

Нефтяное авиационное масло с присадками, применяемое для смазки газотурбинных двигателей.

В корзину

Масло моторное ADDINOL Aquapower Outboard 2T API TC (1 л.)

1`608.75 ₽

ADDINOL AquaPower Outboard 2T — это беззольное моторное масло для двухтактных двигателей, изготовленное на основе минеральных масел. Продукт разработан для подвесных бензиновых лодочных моторов. В продукте используется пакет присадок, разработанный специально для применения в соленой и пресной воде и обеспечивающий великолепную защиту от коррозии.

В корзину

Гидравлическое масло Havens Hydraulique HLPD 46 (208 л.)

116`452.50 ₽

Масло с высоким индексом вязкости на основе тщательно подобранной
беззольной (безцинковой) системы присадок, разработанная в соответствии с самыми жесткими требованиями отраслевых стандартов.

В корзину

Гидравлическое масло Havens Hydraulique HVI 32 (208 л.)

173`782.50 ₽

Масло с высоким индексом вязкости на основе тщательно подобранной
беззольной (безцинковой) системы присадок, разработанная в соответствии с самыми жесткими требованиями отраслевых стандартов.

В корзину

Гидравлическое масло Havens Hydraulique HVI 46 (208 л.)

173`782.50 ₽

Масло с высоким индексом вязкости на основе тщательно подобранной
беззольной (безцинковой) системы присадок, разработанная в соответствии с самыми жесткими требованиями отраслевых стандартов.

В корзину

Масло для шланговых насосов  Liksir Hosepump (205 л.)

155`475.00 ₽

LIKSIR HOSEPUMP – смазка на глицериновой основе, используется в шланговых насосах, в которых шланг прижимается к корпусу при помощи башмаков, установленных на роторе. Такая конструкция разработана для тяжелых индустриальных применений с давлением нагнетания до 16 Бар

В корзину

Масло для шланговых насосов Liksir Hosepump (20 л.)

15`837.50 ₽

LIKSIR HOSEPUMP – смазка на глицериновой основе, используется в шланговых насосах, в которых шланг прижимается к корпусу при помощи башмаков, установленных на роторе. Такая конструкция разработана для тяжелых индустриальных применений с давлением нагнетания до 16 Бар

В корзину

Масло для шланговых насосов Liksir Hosepump (5 л.)

4`112.50 ₽

LIKSIR HOSEPUMP – смазка на глицериновой основе, используется в шланговых насосах, в которых шланг прижимается к корпусу при помощи башмаков, установленных на роторе. Такая конструкция разработана для тяжелых индустриальных применений с давлением нагнетания до 16 Бар

В корзину

Масло трансмиссионное ADDINOL ATF DCT (1 л.)

1`958.75 ₽

Новейшая разработка ADDINOL ATF DCT — это синтетическое масло для автоматических коробок передач, специально разработанное для применения в легковых автомобилях с коробкой передач с двойным сцеплением (DSG, DCT).

В корзину

Масло трансмиссионное ADDINOL ATF DCT (4 л.)

7`240.00 ₽

Новейшая разработка ADDINOL ATF DCT — это синтетическое масло для автоматических коробок передач, специально разработанное для применения в легковых автомобилях с коробкой передач с двойным сцеплением (DSG, DCT).

В корзину

Масло трансмиссионное ADDINOL ATF XN 2 Dexron II (1 л.)

1`345.00 ₽

Жидкость для автоматических коробок передач ADDINOL Automatikgetriebefluid ATF XN 2 изготовлена на основе высококачественных фракций очищенных минеральных масел с добавлением прекрасно зарекомендовавших себя комплексов активных веществ.

В корзину

Zekrom (Pokémon GO) — Лучшие наборы движений, счетчики, эволюция и CP

#644 (Унова)

Содержание

  • Лучший набор ходов
  • Все ходы
  • Эволюция
  • Руководство по рейдам
  • Макс. CP
  • Все счетчики покемонов

Лучший набор движений для Зекрома

Лучшими приемами для Зекрома являются Зарядный луч и Fusion Bolt при атаке покемонов в спортзалах. Эта комбинация движений имеет самый высокий общий DPS, а также является лучшим набором движений для сражений PVP.

Правонарушение


Зарядный луч

 8.7 дпс

Плавильный болт
Элита ТМ

 84 дпс

Оборона


Зарядный луч

 8.7 дпс

возмущение

 33. 8 дпс

Посмотреть все »

Покемон типа

Дракон

Электрический

Уязвим к…
Земля наносит 160% урона.
Лед наносит 160% урона.
Дракон наносит 160% урона.
Сказочный наносит 160% урона.
Устойчив к…
Летающий наносит 63% урона.
Сталь наносит 63% урона.
Огонь наносит 63% урона.
Вода наносит 63% урона.
Трава наносит 63% урона.
Электрический наносит 39% урона.

Эволюция

Зекром в настоящее время не имеет эволюций в Pokémon GO.

Руководство по рейду Зекром

Зекром ранее был рейдовым боссом в рейдах уровня 5.

Уровень 1 Уровень 3 Уровень 5 Мега Рейд Уровень 2 Уровень 4

HP босса

123

Диапазон CP пойманных

123

CP пойманных (усиленных)

12 — 32

Минимум IV

9 0002 10/10/10

Стандартные изображения игры

Существует очень низкий шанс получить блестящего Зекрома, который имеет следующий вид:

Резюме

Зекром — легендарный драконий и электрический покемон. Он уязвим для движений Земли, Льда, Дракона и Феи. Сильнейшим набором приемов Зекрома является Charge Beam & Fusion Bolt, и его максимальный CP равен 4038.

О

«Скрываясь в грозовых облаках, он летает по всему региону Юнова. Он создает электричество в своем хвосте».

Базовая статистика

Макс. КП

Макс. CP с усилением погоды

Макс. HP

Размер

Другое

Лучший набор движений для Зекрома

Лучшими приемами для Зекрома являются Зарядный луч и Fusion Bolt при атаке покемонов в спортзалах. Эта комбинация движений имеет самый высокий общий DPS, а также является лучшим набором движений для сражений PVP.

Правонарушение


Зарядный луч

 8.7 дпс

Плавильный болт
Элита ТМ

 84 дпс

Оборона


Зарядный луч

 8.7 дпс

возмущение

 33.8 дпс

Посмотреть все »

Все ходы

Быстрый ход Урон EPS ДПС

Дыхание дракона

 6 8 14,4

Зарядный луч

 8 13,6 8,7
Главный ход Урон EPS ДПС

Световая пушка

 100 -37 37

Дикий заряд

 90 -19,2 41,5

возмущение

 110 -12,8 33,8

Хруст

 70 -10,3 21,9

Плавильный болт
Элит ТМ

 140 -50 84

На приемы, выделенные зеленым цветом, действует Бонус атаки того же типа, и они наносят на 20 % больше урона.

Что противостоит Зекрому?

Зекром — покемон Драконьего/Электрического типа, что делает его слабым против Земляных , Ледяных , Драконих и Феи атак.

5 сильнейших покемонов, которых вы можете использовать, чтобы победить Зекрома:

  • Кюрем (черный),
  • Дарманитан (Галариан Дзен),
  • Палкия,
  • Рейкваза,
  • Сал любовь

Посмотреть все »

Эти ходы рассчитываются с учетом преимуществ/недостатков типа, включая STAB. Нажмите здесь для дополнительной информации »

Наиболее уязвимы для Zekrom

Быстрый ход
Дыхание драконаЗарядный луч

Основной прием
Flash CannonWild ChargeOutrageCrunchFusion Bolt (Elite TM)

Посмотреть все »

Эти ходы рассчитываются с учетом преимуществ/недостатков типа, включая STAB. Нажмите здесь для дополнительной информации »

IV

расчет

Механизмы индуцированной химиотерапией периферической нейропатии

Обзор

. 2019 22 марта; 20 (6): 1451.

дои: 10.3390/ijms20061451.

Рената Зайончковска
1
 , Магдалена Коцот-Кемпска
2
 , Войцех Лепперт
3
 , Анна Вжосек
4
 , Джоанна Мика
5
 , Ежи Вордличек
6

Принадлежности

  • 1 Отделение междисциплинарной интенсивной терапии, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].
  • 2 Кафедра исследования и лечения боли, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].
  • 3 Кафедра паллиативной медицины Познанского университета медицинских наук, 61-245 Познань, Польша. [email protected].
  • 4 Кафедра междисциплинарной интенсивной терапии, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].
  • 5 Институт фармакологии Польской академии наук, отделение фармакологии боли, 31-343 Краков, Польша. [email protected].
  • 6 Кафедра междисциплинарной интенсивной терапии, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].

  • PMID:

    30909387

  • PMCID:

    PMC6471666

  • DOI:

    10. 3390/ijms20061451

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Renata Zajączkowska et al.

Int J Mol Sci.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2019 22 марта; 20 (6): 1451.

дои: 10.3390/ijms20061451.

Авторы

Рената Зайончковска
1
 , Магдалена Коцот-Кемпска
2
 , Войцех Лепперт
3
 , Анна Вжосек
4
 , Джоанна Мика
5
 , Ежи Вордличек
6

Принадлежности

  • 1 Отделение междисциплинарной интенсивной терапии, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].
  • 2 Кафедра исследования и лечения боли, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].
  • 3 Кафедра паллиативной медицины Познанского университета медицинских наук, 61-245 Познань, Польша. [email protected].
  • 4 Кафедра междисциплинарной интенсивной терапии, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].
  • 5 Институт фармакологии Польской академии наук, отделение фармакологии боли, 31-343 Краков, Польша. [email protected].
  • 6 Кафедра междисциплинарной интенсивной терапии, Ягеллонский университет, Медицинский колледж, 31-501 Краков, Польша. [email protected].

  • PMID:

    30909387

  • PMCID:

    PMC6471666

  • DOI:

    10.3390/ijms20061451

Абстрактный

Индуцированная химиотерапией периферическая нейропатия (CIPN) является одним из наиболее частых побочных эффектов, вызываемых противоопухолевыми препаратами, с распространенностью от 19% до более чем 85%. Клинически ХИПН представляет собой в основном сенсорную невропатию, которая может сопровождаться двигательными и вегетативными изменениями различной интенсивности и продолжительности. Из-за своей высокой распространенности среди онкологических больных ХИПН представляет собой серьезную проблему как для больных раком, так и для выживших, а также для медицинских работников, особенно потому, что в настоящее время не существует единого эффективного метода профилактики ХИПН; кроме того, возможности лечения этого синдрома очень ограничены. Выделяют шесть основных групп веществ, вызывающих поражение периферических сенсорных, двигательных и вегетативных нейронов, что приводит к развитию ХПН: противоопухолевые препараты на основе платины, алкалоиды барвинка, эпотилоны (иксабепилон), таксаны, ингибиторы протеасом (бортезомиб) и иммуномодулирующие препараты. (талидомид). Среди них наиболее нейротоксичны средства на основе платины, таксаны, иксабепилон и талидомид; другими менее нейротоксичными, но также широко используемыми препаратами являются бортезомиб и алкалоиды барвинка. В данной статье рассматривается клиническая картина ХИПН и механизмы нейротоксичности наиболее распространенных противоопухолевых средств. Для разработки эффективных профилактических и терапевтических стратегий необходимо лучшее понимание факторов риска и механизмов, лежащих в основе ХИПН.


Ключевые слова:

противораковые препараты; раковая боль; индуцированная химиотерапией невропатия; лекарственная нейротоксичность; патофизиологические механизмы.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Механизмы химиотерапевтических индуцированных периферических…

Рисунок 1

Механизмы периферической невропатии, вызванной химиотерапией (CIPN), вызванной препаратами на основе платины: Препараты на основе платины…


Рисунок 1

Механизмы периферической нейропатии, индуцированной химиотерапией (CIPN), индуцированной препаратами на основе платины: Препараты на основе платины индуцируют активацию клеток глии, что приводит к активации притяжения и активации иммунных клеток, а также к высвобождению и повышению провоспалительные цитокины (интерлейкины и хемокины), что приводит к сенсибилизации ноцицепторов и повышенной возбудимости периферических нейронов и (вместе с АФК) повреждает гематоэнцефалический барьер. Эти процессы приводят к развитию нейровоспаления. Повреждение митохондрий, вызванное препаратами на основе платины, приводит к увеличению продукции активных форм кислорода (АФК), что приводит к повреждению ферментов, белков и липидов в нейронах, а также к нарушению регуляции кальциевого гомеостаза, что вызывает апоптотические изменения в периферических нервах и в клетки ДРГ. Препараты на основе платины также изменяют активность ионных каналов Na+, K+ и TRP, что приводит к повышенной возбудимости периферических нейронов. Все вышеописанные процессы могут изменять возбудимость периферических нейронов.

Рисунок 2

Механизмы ХИПН, индуцированные…

Рисунок 2

Механизмы CIPN, индуцированные талидомидом: Талидомид подавляет TNF-α и ингибирует NF-κB,…


фигура 2

Механизмы CIPN, индуцированные талидомидом: Талидомид подавляет TNF-α и ингибирует NF-kB, что приводит к нарушению регуляции нейротрофинов и их рецепторов и, как следствие, ускоряет гибель нейронов. Кроме того, антиангиогенный эффект, индуцируемый талидомидом, вызывает вторичную ишемию и гипоксию нервных волокон и, как следствие, необратимое повреждение чувствительных нейронов. Активация дигидроксиметаболита талидомида вызывает экстенсивное высвобождение и активацию АФК и активирует расщепление ДНК, хотя необходимы дальнейшие доклинические и клинические испытания, чтобы подтвердить наличие такого механизма при периферической нейропатии, вызванной талидомидом.

Рисунок 3

Механизмы ХИПН, индуцированные…

Рисунок 3

Механизмы ХИПН, индуцируемые таксанами: Таксаны вызывают разрушение микротрубочек, что ухудшает…


Рисунок 3

Механизмы CIPN, индуцированные таксанами: Таксаны вызывают разрушение микротрубочек, что нарушает аксональный транспорт и приводит к валлеровской дегенерации, изменению активности ионных каналов и повышенной возбудимости периферических нейронов. Таксаны также изменяют экспрессию и функцию ионных каналов Na+, K+ и TRP, что приводит к повышенной возбудимости периферических нейронов. Повреждение митохондрий, вызванное таксанами, способствует увеличению продукции активных форм кислорода (АФК), что приводит к повреждению ферментов, белков и липидов, а также к нарушению регуляции гомеостаза кальция в нейронах, что вызывает апоптотические изменения и демиелинизацию периферических нервов. Эти процессы изменяют возбудимость периферических нейронов. Активация микроглии и астроцитов таксанами также приводит к активации притяжения и активации иммунных клеток, а также к высвобождению и повышению уровня провоспалительных цитокинов (интерлейкинов и хемокинов), что приводит к сенсибилизации ноцицепторов и повышенной возбудимости периферических нейронов. Эти процессы приводят к сенсибилизации ноцицепторов и развитию нейровоспаления.

Рисунок 4

Механизмы ХИПН, индуцированные…

Рисунок 4

Механизмы ХИПН, индуцированные эпотилонами: Эпотилоны вызывают разрушение микротрубочек, что нарушает…


Рисунок 4

Механизмы CIPN, индуцированные эпотилонами: Эпотилоны вызывают разрушение микротрубочек, что нарушает транспорт аксонов и приводит к валлеровской дегенерации, изменению активности ионных каналов и повышенной возбудимости периферических нейронов. Кроме того, повреждение митохондрий эпотилонами приводит к увеличению продукции активных форм кислорода (АФК), что приводит к повреждению ферментов, белков и липидов в нейронах, а также к апоптотическим изменениям в периферических нервах. Эти процессы приводят к изменению возбудимости периферических нейронов. Высвобождение АФК и привлечение и активация Т-лимфоцитов и моноцитов также вызывает высвобождение и повышение уровня провоспалительных цитокинов (интерлейкинов и хемокинов), активацию иммунных клеток и развитие нейровоспаления.

Рисунок 5

Механизмы ХИПН, индуцированные…

Рисунок 5

Механизмы CIPN, индуцированные алкалоидами барвинка: Алкалоиды барвинка вызывают изменения в…


Рисунок 5

Механизмы CIPN, индуцированные алкалоидами барвинка: Алкалоиды барвинка вызывают изменения крупных аксонов и нейронов DRG, что приводит к валлеровской дегенерации, изменению активности ионных каналов и повышенной возбудимости периферических нейронов. Более того, ингибирование полимеризации в микротрубочки ингибирует аксональный транспорт, что приводит к дистальным аксонопатиям. Эти процессы изменяют возбудимость периферических нейронов, тогда как привлечение и активация иммунных клеток алкалоидами барвинка вызывает высвобождение и повышение уровня провоспалительных цитокинов (интерлейкинов и хемокинов), что приводит к нейровоспалению.

Рисунок 6

Механизмы ХИПН, индуцированные…

Рисунок 6

Механизмы ХИПН, индуцированные ингибиторами протеазы: Ингибиторы протеазы усиливают метаболизм…


Рисунок 6

Механизмы CIPN, индуцированные ингибиторами протеазы: Ингибиторы протеазы усиливают метаболизм сфинголипидов в астроцитах, что приводит к образованию церамида, сфингозин-1-фосфата (S1P) и дигидросфингозин-1-фосфата (DH-S1P), которые путем связывания к рецепторам астроцитов, усиливают высвобождение пресинаптического глутамата на уровне задних рогов, что приводит к развитию невропатической боли. Более того, вызванное бортезомибом повреждение митохондрий увеличивает выработку активных форм кислорода (АФК), что приводит к повреждению ферментов, белков и липидов в нейронах, а также вызывает апоптотические изменения в периферических нервах. Эти процессы изменяют возбудимость периферических нейронов, тогда как привлечение и активация Т-лимфоцитов и моноцитов, а также увеличение продукции активных форм кислорода (АФК) вызывают высвобождение и повышение уровня провоспалительных цитокинов (интерлейкинов и хемокинов). ). Эти процессы приводят к сенсибилизации ноцицепторов, повышенной возбудимости периферических нейронов и развитию нейровоспаления.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Можем ли мы неправильно оценить периферическую невропатию, вызванную химиотерапией? Анализ методологий оценки из проспективного многонационального продольного когортного исследования пациентов, получающих нейротоксическую химиотерапию.

    Molassiotis A, Cheng HL, Lopez V, Au JSK, Chan A, Bandla A, Leung KT, Li YC, Wong KH, Suen LKP, Chan CW, Yorke J, Farrell C, Sundar R.

    Молассиотис А и др.
    БМК Рак. 20198 февраля; 19 (1): 132. doi: 10.1186/s12885-019-5302-4.
    БМК Рак. 2019.

    PMID: 30736741
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Переосмысление периферической невропатии, вызванной химиотерапией, с помощью кластерного анализа симптомов и данных о результатах, сообщаемых пациентами, с течением времени.

    Ван М., Ченг Х.Л., Лопес В., Сундар Р., Йорк Дж., Молассиотис А.

    Ван М и др.
    БМК Рак. 2019 27 ноября; 19 (1): 1151. дои: 10.1186/s12885-019-6352-3.
    БМК Рак. 2019.

    PMID: 31775665
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Нейропатия, вызванная химиотерапией: всесторонний обзор.

    Милтенбург, Северная Каролина, Бугерд В.

    Милтенбург, Северная Каролина, и др.
    Cancer Treat Rev. 2014 Aug; 40(7):872-82. doi: 10.1016/j.ctrv.2014.04.004. Epub 2014 18 апр.
    Лечение рака, версия 2014.

    PMID: 24830939

    Обзор.

  • Нейровоспалительный процесс, вовлеченный в различные доклинические модели периферической нейропатии, индуцированной химиотерапией.

    Фумагалли Г., Монца Л., Кавалетти Г., Риголио Р., Мерегалли К.

    Фумагалли Г. и др.
    Фронт Иммунол. 2021 4 фев; 11:626687. doi: 10.3389/fimmu.2020.626687. Электронная коллекция 2020.
    Фронт Иммунол. 2021.

    PMID: 33613570
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Периферическая нейротоксичность, вызванная химиотерапией.

    Кавалетти Г., Мармироли П.

    Кавалетти Г. и др.
    Экспертное заключение Drug Safe. 2004 ноябрь; 3 (6): 535-46. дои: 10.1517/14740338.3.6.535.
    Экспертное заключение Drug Safe. 2004.

    PMID: 15500413

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Оценка влияния лития на невропатию, вызванную таксанами.

    Кочан Д.С., Новотны П.Дж., Кэткарт-Рейк Э.Дж., Орм Дж.Дж., Теваарверк А.Дж., Радди К.Дж., Чайлдс Д.С.

    Кочан Д.К. и др.
    Поддержите уход за раком. 2023 25 апреля; 31 (5): 299. doi: 10.1007/s00520-023-07775-7.
    Поддержите уход за раком. 2023.

    PMID: 37097406

  • Структура использования физиотерапевтов для оценки и лечения периферической нейротоксичности, вызванной химиотерапией (CIPN).

    Столлер С., Капоцца С., Альберти П., Лустберг М., Клекнер И.Р.

    Столлер С. и др.
    Поддержите уход за раком. 2023 22 апреля; 31 (5): 293. doi: 10.1007/s00520-023-07734-2.
    Поддержите уход за раком. 2023.

    PMID: 37086308

    Обзор.

  • Безопасность и переносимость тисотумаба ведотина в клинической практике: управление нежелательными явлениями.

    Арн Ч.Р., Халла К.Дж., Гилл С.

    Арн Ч.Р. и соавт.
    J Adv Pract Oncol. 2023 март;14(2):139-152. doi: 10.6004/jadpro.2023.14.2.4. Epub 2023 1 марта.
    J Adv Pract Oncol. 2023.

    PMID: 37009403
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Лечение боли у пациентов с метастазами в кости.

    Цзин Д., Чжао Ц., Чжао Ю. , Лу С., Фэн Ю., Чжао Б., Чжао Х.

    Цзин Д. и др.
    Фронт Онкол. 2023 16 марта; 13:1156618. doi: 10.3389/fonc.2023.1156618. Электронная коллекция 2023.
    Фронт Онкол. 2023.

    PMID: 37007073
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • PGC1α: новая терапевтическая мишень для периферической нейропатии, вызванной химиотерапией.

    Чжай М., Ху Х., Чжэн Ю., Ву Б., Сунь В.

    Чжай М. и др.
    The Adv Neurol Disord. 2023 25 марта; 16:17562864231163361. дои: 10.1177/17562864231163361. Электронная коллекция 2023.
    The Adv Neurol Disord. 2023.

    PMID: 36993941
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Американское общество клинической онкологии. Состояние лечения рака в Америке, 2014 г.: отчет Американского общества клинической онкологии. Дж. Онкол. Практика. 2014;10:119–142. doi: 10.1200/JOP.2014.001386.

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Кент Э.Э., Форсайт Л., Скоппа С., Хачи М., Роуленд Дж.Х. Выжившие после рака в Соединенных Штатах: распространенность на траектории выживаемости и последствия для лечения. Эпидемиол рака. Биомарк. Пред. 2013; 22: 561–570.

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Глэр П. А., Дэвис П.С., Финли Э., Гулати А., Леманн Д., Морил Н., Оффингер К.С., Пэйс Дж.А., Стаблфилд М.Д., Сырьяла К.Л. Боль у выживших после рака. Дж. Клин. Онкол. 2014; 32:1739–1747. doi: 10.1200/JCO.2013.52.4629.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Национальный институт рака: Таблицы побочных эффектов химиотерапии. [(по состоянию на 2 мая 2014 г.)]; Доступно в Интернете: http://www.cancer.gov/cancertopics/coping/physicaleffects/chemo-side-eff. …

    1. Cioroiu C., Weimer L.H. Обновление информации о периферической нейропатии, вызванной химиотерапией. Курс. Нейрол. Неврологи. 2017; 17:47. дои: 10.1007/s11910-017-0757-7.

      —

      DOI

      —

      пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

  • 9 0795

вещества

Грантовая поддержка

  • -/Университет Медицинский им.

Posted inПопулярное