Содержание
Нигрол-трансмиссионное масло. Цена и характеристики
Главная / Трансмиссионное масло / Нигрол. Отец современных трансмиссионных масел
Александр 09.10.2018 Трансмиссионное масло 1 комментарий 11,448 Просмотров
Нигрол – торговое название одной из марок трансмиссионных масел. Является продуктом перегонки некоторых сортов нефти, и представляет собой вязкую жидкость чёрного цвета, от чего и получила своё нынешнее название. Нигрол относится к группе минеральных масел.
Общая характеристика и применение
Традиционный нигрол в прошлом активно использовался в качестве трансмиссионного масла для смазки механических передач гусеничной и колёсной тяжёлой техники, а также подвижных частей парового оборудования, которое испытывает постоянное воздействие пара и высоких температур. Согласно ГОСТ 542-50 (окончательно упразднён в 1975 году) нигрол подразделялся на «летний» и «зимний» – марки различались по параметрам вязкости, у «летнего» нигрола она была выше, достигая 35 мм2/с. Такую смазку заливали в мосты грузовых автомобилей и широко использовали в зубчатых передачах: контактные нагрузки для транспортных средств того времени были относительно невысокими.
Основная эксплуатационная ценность нигрола заключается в высоком процентном содержании в нём смолистых веществ, имеющихся в нефти определённых сортов. Это обуславливает достаточно высокую смазывающую способность этого вещества.
Современный нигрол: отличия
Усложнение условий эксплуатации современных средств транспортной техники повлекло за собой снижение эффективности обычного нигрола, поскольку в его составе отсутствовали противоизносные присадки, а повышенная вязкость приводила к повышенным нагрузкам на элементы трансмиссий. Особенно гипоидных передач, где потери на трение высоки. Поэтому ныне понятие «нигрол» носит исключительно брендовый характер, а под этой маркой подразумеваются чаще всего трансмиссионные масла типа Тад-17 или Тэп-15.
Характеристики
Нигрол Тад-17 представляет собой марку автомобильного трансмиссионного масла, особенностями которого являются:
- Повышенное сопротивление трению скольжения в случае существенных разностей в скоростях контактируемых элементов механических передач.
- Наличие присадок, обеспечивающих постоянное наличие и возобновление поверхностной масляной плёнки.
- Меньшее (в сравнении с обычными нигролами) значение относительной вязкости.
- Уменьшенная зависимость показателей вязкости от температуры, возникающей в зоне контакта.
В составе присадок имеются сера, фосфор (но не свинец!), противопенные составляющие. Число после буквенной аббревиатуры указывает на показатель вязкости смазки, мм2/с, которой продукт обладает при 100ºС.
Эксплуатационные показатели смазки приведены далее:
- средняя вязкость, мм2/с, не более – 18;
- диапазон температур эксплуатации, ºС – от -20 до +135;
- работоспособность, тыс. км – до 75…80;
- уровень напряжённости работы – 5.
Под уровнем напряжённости ГОСТ 17479.2-85 предполагает высокую противозадирную способность, многофункциональность использования, возможность действия при контактных нагрузках до 3 ГПа и локальных температурах в узлах схватывания до 140…150ºС.
Прочие параметры Тад-17 регламентируются ГОСТ 23652-79.
Смазка марки нигрол Тэп-15 обладает более низкими показателями вязкости, поэтому КПД трансмиссий, где применяется это трансмиссионное масло, ещё выше. Кроме того, достоинствами этой смазки являются:
- Высокие антикоррозионные показатели.
- Стабильность показателей вязкости в широком диапазоне температур.
- Повышенное качество исходного дистиллята, что обеспечивает минимум имеющихся в смазке механических примесей (не более 0,03 %).
- Нейтральность показателя рН, что препятствует образованию очагов схватывания при работе трансмиссии.
При этом абсолютные показатели противоизносной способности этого трансмиссионного масла в полной мере сохраняются лишь при относительно невысоких температурах. Поэтому скорость перемещения смазываемых деталей должна быть невысокой. Это наблюдается преимущественно для гусеничной техники общего применения (трактора, подъёмные краны и т. п.).
Эксплуатационные показатели смазки:
- средняя вязкость, мм2/с, не более – 15;
- диапазон температур эксплуатации, ºС – от -23 до +130;
- работоспособность, тыс. км – до 20…30;
- уровень напряжённости работы – 3 (контактные нагрузки до 2,5 ГПа, локальные температуры в узлах схватывания до 120…140ºС).
Прочие параметры нигрола Тэп-15 регламентируются ГОСТ 23652-79.
Нигрол. Цена за литр
Цена на трансмиссионное масло типа «Нигрол» определяется рядом факторов, среди которых:
- Конструкция коробки передач автомобиля.
- Температурный диапазон применения.
- Время и объёмы закупки.
- Наличие и состав присадок.
- Работоспособность и сроки замены.
Характерен разброс цен на нигрол, в зависимости от фасовки масла:
- в бочках по 190…195 кг – 40 руб/л;
- в канистрах по 20 л – 65 руб/л;
- в канистрах по 1 л – 90 руб/л.
Таким образом, объём приобретения (и цена товара) определяется интенсивностью эксплуатации вашего автомобиля, поскольку замена смазки в межсезонье всё равно неизбежна.
Похожие статьи
Предыдущий Стоп-течь моторного масла. Работает ли присадка?
След. Температура закипания тосола. Сравниваем с антифризом
Нигрол: Agrinol — Масла Трансмиссионные
Главная
Продукция
Масла
Трансмиссионные
Нигрол
- Моторные
- Для автотракторных дизелей
- Судовые
- Для малой техники
- Цепные масла
- Трансмиссионные
- Энергетические
- Турбинные
- Компрессорные
- Трансформаторные
- Кабельные
- Индустриальные
- Гидравлические
- Редукторные
- Для прокатных станов
- Закалочные масла
- Специального назначения
- Промывочные
- Прочие масла
-5°С
110°С
Тип | Минеральное |
SAE | 90 |
API | GL-1 |
Выпускается по: ТУ У 23. 2-30802090-021:2002
Купить в официальном интернет магазине
Масло трансмиссионное Агринол Нигрол используется в качестве рабочей жидкости в редукторах, малонагруженных узлах промышленного оборудования, открытых зубчатых передачах, планетарных зубчатых передачах кранов, экскаваторов, зубчатых передачах и узлах трансмиссий промышленного оборудования, тракторов, сельскохозяйственных и дорожно-строительных машин, строительной техники, где рекомендованы масла уровня SAE 90-140, API GL-1 (ТМ-1).
Характеристики:
Наименование показателя | Нигрол |
---|---|
Вязкость кинематическая, при 100°С, мм2/с, не менее | 27-34 |
Температура вспышки, марка А, не ниже, °С: | 140 |
Температура вспышки, марка Б, не ниже, °С: | 180 |
Температура застывания, марка А, не выше, °С: | Минус 5 |
Температура застывания, марка Б, не выше, °С: | 0 |
Массовая доля механических примесей, %, не более | 0,05 |
Массовая доля воды, %, не более | Следы |
Коррозионное воздействие на металлы | Выдерживает |
По международным классификациям масло соответствует:
АРI GL-1
SAE 90-140
Область применения
Масло трансмиссионное Агринол Нигрол используется в качестве рабочей жидкости в редукторах, малонагруженных узлах промышленного оборудования, открытых зубчатых передачах, планетарных зубчатых передачах кранов, экскаваторов, зубчатых передачах и узлах трансмиссий промышленного оборудования, тракторов, сельскохозяйственных и дорожно-строительных машин, строительной техники, где рекомендованы масла уровня SAE 90-140, API GL-1 (ТМ-1).
Температурный диапазон применения масла Агринол Нигрол:
- марка А — от минус 5°С до 110°С;
- марка Б — от 0°С до 140°С.
Показатели качества являются информационными и могут отличаться от показателей ГОСТа.
Нигро-протокол для лечения анального рака
Нигро-протокол состоит из лучевой терапии в сочетании с 5-ФУ и митомицином-С. Это стандартный первый шаг лечения для большинства людей, у которых диагностирован рак анального канала на стадиях с I по III, особенно плоскоклеточный рак.
ЧТО ТАКОЕ ПРОТОКОЛ НИГРО?
В 1974 году доктор Норман Нигро разработал то, что изначально предполагалось как «первый шаг» терапии инвазивной анальной карциномы , предназначенное для уменьшения размера опухоли перед операцией. Вместо этого, к своему удивлению, доктор Нигро и его коллеги наблюдали полную регрессию опухоли у некоторых пациентов, использующих этот протокол терапии. Этот протокол состоял из лечения химиотерапией на основе фторурацила (5-FU), проводимой одновременно с лучевой терапией, и добавлением химиотерапии митомицином или порфиромицином. Их наблюдения показали, что можно вылечить анальную карциному без хирургического вмешательства и связанных с ним последствий.
До 1970-х годов людям с диагнозом инвазивная анальная карцинома обычно проводилась брюшно-промежностная резекция (удаление заднего прохода, прямой кишки и части толстой кишки), независимо от стадии рака. После открытия доктора Нигро стандартное лечение большинства анальных карцином отошло от инвазивных операций.
Процедура химиолучевой терапии доктора Нигро стала известна как протокол Нигро.
Лечение по протоколу Нигро
Сегодня Нигро-протокол состоит из лучевой терапии в сочетании с 5-ФУ и митомицином-С. 5-ФУ обычно вводят внутривенно в течение четырех-пяти дней в начале лечения и повторяют через четыре-шесть недель. Митомицин также вводят в виде внутривенной инъекции, обычно в начале лучевой терапии, а затем снова в конце, примерно через четыре-шесть недель. Этот «первый шаг» по-прежнему является стандартом лечения для большинства людей, у которых диагностирован рак анального канала на стадиях с I по III. Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) также заявляет, что комбинация митомицина и капецитабина плюс лучевая терапия также может использоваться в качестве альтернативы комбинации митомицина и 5-ФУ.
Стандартный протокол для людей, у которых диагностирован рак анального канала IV стадии, также претерпел ограниченные изменения. Цисплатин был впервые создан в середине 19 900–19 900 20 веков, а 5-ФУ – в 1950-х годах. Эта комбинация существует в качестве начального протокола лечения анального рака с 1970-х годов.
Побочные эффекты
Несмотря на успех химиолучевой терапии в плане выживаемости и общего прогноза, по-прежнему отмечаются значительные побочные эффекты:
- Во время лечения Жалобы обычно включают, помимо прочего, диарею, анемию, дерматит (покраснение, зуд, отек кожи), лейкопению (недостаток лейкоцитов) и тромбоцитопению (низкое количество тромбоцитов).
- После лечения больных сообщают о проблемах с опорожнением кишечника, стенозе влагалища, анальном стенозе, эректильной дисфункции и дисфункции мочевыводящих путей.
Обратите внимание, что мы разделили эти побочные эффекты на «во время лечения» и «после лечения», потому что некоторые побочные эффекты чаще встречаются на этих двух этапах лечения. Тем не менее, все еще возможно испытывать некоторые или все (или ни одного) из них во время лечения или в разные моменты времени, чем мы объяснили здесь.
Для получения более подробной информации о побочных эффектах, которые вы можете испытать, и советов о том, как с ними справиться, пожалуйста, посетите наши страницы Лучевая и Химиотерапия.
Сегодня Фонд рака анального канала работает над тем, чтобы помочь этой области выйти за рамки протокола Нигро и стандартного лечения стадии IV. Мы делаем это, активно ища и финансируя исследования методов лечения, которые столь же эффективны и имеют меньше побочных эффектов. См. наши страницы «Достижения» и «Дорожная карта исследований» для получения дополнительной информации о том, как мы меняем это для больных раком анального канала.
Ищете кого-нибудь, с кем можно поговорить о диагнозе рака анального канала? Мы здесь, чтобы помочь. Программа поддержки «равный-равному» — это бесплатная услуга, предоставляемая Фондом рака анального канала, которая объединяет больных раком анального канала (наше название для выживших) и лиц, осуществляющих уход, с добровольцами, оказывающими помощь, и добровольцами, осуществляющими уход.
Плоскоклеточный рак анального канала: эволюция заболевания и лечения
1. Нигро Н.Д., Вайткевичюс В.К., Консидайн Б. Комбинированная терапия рака анального канала: предварительный отчет. Расстройство прямой кишки. 1974;17:354–356. [PubMed] [Google Scholar]
2. Рак анального канала [Интернет] U.S. Natl. Институты лечат. Доступно по адресу: http://www.cancer.gov/cancertopics/types/anal. По состоянию на 3 февраля 2014 г.
3. Паркин Д.М., Брей Ф. Глава 2: Бремя рака, связанного с ВПЧ. вакцина. 2006;24 Приложение 3:S3/11–S3/25. [PubMed] [Google Scholar]
4. Palefsky JM, Holly EA, Hogeboom CJ, Ralston ML, DaCosta MM, Botts R, Berry JM, Jay N, Darragh TM. Вирусологические, иммунологические и клинические параметры заболеваемости и прогрессирования анальных плоскоклеточных интраэпителиальных поражений у ВИЧ-положительных и ВИЧ-отрицательных гомосексуальных мужчин. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1998;17:314–319. [PubMed] [Google Scholar]
5. Деварадж Б., Косман Б.К. Выжидательная тактика анальной плоскоклеточной дисплазии у пациентов с ВИЧ. Расстройство прямой кишки. 2006; 49:36–40. [PubMed] [Google Scholar]
6. Рекомендации по использованию четырехвалентной вакцины против папилломавируса человека у мужчин — Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP), MMWR, 2011 г. 23 декабря 2011 г.; 60: 1705-1708. Доступно по адресу: http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6050a3.htm. По состоянию на 26 февраля 2014 г.) [PubMed]
7. Palefsky JM, Giuliano AR, Goldstone S, Moreira ED, Aranda C, Jessen H, Hillman R, Ferris D, Coutlee F, Stoler MH, et al. Вакцина против ВПЧ против анальной инфекции ВПЧ и анальной интраэпителиальной неоплазии. N Engl J Med. 2011; 365:1576–1585. [PubMed] [Google Scholar]
8. Клинические практические рекомендации NCCN по онкологии (Рекомендации NCCN) Анальная карцинома, версия 2. 2014 г. Доступно по адресу: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/anal.pdf . По состоянию на 26 февраля 2014 г.
9. Чанг Г.Дж., Берри Дж.М., Джей Н., Палефски Дж.М., Велтон М.Л. Хирургическое лечение анальных плоскоклеточных интраэпителиальных поражений высокой степени: проспективное исследование. Расстройство прямой кишки. 2002; 45: 453–458. [PubMed] [Google Scholar]
10. Arain S, Walts AE, Thomas P, Bose S. Анальный мазок Папаниколау: цитоморфология плоскоклеточных интраэпителиальных поражений. Цитожурнал. 2005; 2:4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Palefsky JM, Holly EA, Hogeboom CJ, Berry JM, Jay N, Darragh TM. Анальная цитология как инструмент скрининга анальных плоскоклеточных интраэпителиальных поражений. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1997;14:415–422. [PubMed] [Google Scholar]
12. Fox PA, Seet JE, Stebbing J, Francis N, Barton SE, Strauss S, Allen-Mersh TG, Gazzard BG, Bower M. Значение анальной цитологии и типирования вируса папилломы человека в обнаружение анальной интраэпителиальной неоплазии: обзор случаев из клиники аноскопии. Секс Трансм Инфекция. 2005; 81: 142–146. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Chin-Hong PV, Berry JM, Cheng SC, Catania JA, Da Costa M, Darragh TM, Fishman F, Jay N, Pollack LM, Palefsky JM. Сравнение образцов анальной цитологии, собранных пациентом и врачом, для скрининга анальной интраэпителиальной неоплазии, связанной с вирусом папилломы человека, у мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами. Энн Интерн Мед. 2008;149: 300–306. [PubMed] [Google Scholar]
14. Wieland U, Brockmeyer NH, Weissenborn SJ, Hochdorfer B, Stücker M, Swoboda J, Altmeyer P, Pfister H, Kreuter A. Лечение имихимодом анальной интраэпителиальной неоплазии у ВИЧ-позитивных мужчин. Арка Дерматол. 2006; 142:1438–1444. [PubMed] [Google Scholar]
15. Kreuter A, Potthoff A, Brockmeyer NH, Gambichler T, Stücker M, Altmeyer P, Swoboda J, Pfister H, Wieland U. Имиквимод приводит к уменьшению ДНК вируса папилломы человека и к устойчивый клиренс анальной интраэпителиальной неоплазии у ВИЧ-инфицированных мужчин. Джей Инвест Дерматол. 2008;128:2078–2083. [PubMed] [Академия Google]
16. Richel O, Wieland U, de Vries HJ, Brockmeyer NH, van Noesel C, Potthoff A, Prins JM, Kreuter A. Местное лечение 5-фторурацилом анальной интраэпителиальной неоплазии у мужчин, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Бр Дж Дерматол. 2010; 163:1301–1307. [PubMed] [Google Scholar]
17. Kruijt B, van der Snoek EM, Sterenborg HJ, Amelink A, Robinson DJ. Специальный аппликатор для доставки света и мониторинга ФДТ интраанальной интраэпителиальной неоплазии. Фотодиагностика Фотодин Тер. 2010;7:3–9. [PubMed] [Google Scholar]
18. Margenthaler JA, Dietz DW, Mutch MG, Birnbaum EH, Kodner IJ, Fleshman JW. Исходы, риск других злокачественных новообразований и необходимость формальных процедур картирования у пациентов с перианальной болезнью Боуэна. Расстройство прямой кишки. 2004;47:1655–160; обсуждение 1655-160;. [PubMed] [Google Scholar]
19. Chang GJ, Welton ML. Вирус папилломы человека, остроконечные кондиломы и анальная неоплазия. Clin Colon Rectal Surg. 2004; 17: 221–230. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Розен Т., Хартинг М., Гибсон М. Лечение болезни Боуэна местным 5% кремом имиквимода: ретроспективное исследование. Дерматол Хирург. 2007; 33: 427–31; обсуждение 431-2. [PubMed] [Google Scholar]
21. Graham BD, Jetmore AB, Foote JE, Arnold LK. Местный 5-фторурацил при лечении обширной анальной болезни Боуэна: предпочтительный подход. Расстройство прямой кишки. 2005; 48: 444–450. [PubMed] [Google Scholar]
22. Brown SR, Skinner P, Tidy J, Smith JH, Sharp F, Hosie KB. Исход после хирургической резекции анальной интраэпителиальной неоплазии высокой степени (болезнь Боуэна) Br J Surg. 1999;86:1063–1066. [PubMed] [Google Scholar]
23. Marchesa P, Fazio VW, Oliart S, Goldblum JR, Lavery IC. Перианальная болезнь Боуэна: клинико-патологическое исследование 47 пациентов. Расстройство прямой кишки. 1997;40:1286–1293. [PubMed] [Google Scholar]
24. Goldstone SE, Kawalek AZ, Huyett JW. Инфракрасный коагулятор: полезный инструмент для лечения анальных плоскоклеточных интраэпителиальных поражений. Расстройство прямой кишки. 2005;48:1042–1054. [PubMed] [Google Scholar]
25. Watson AJ, Smith BB, Whitehead MR, Sykes PH, Frizelle FA. Злокачественное прогрессирование анальной интраэпителиальной неоплазии. ANZ J Surg. 2006; 76: 715–717. [PubMed] [Академия Google]
26. Steele SR, Varma MG, Melton GB, Ross HM, Rafferty JF, Buie WD. Параметры практики для анальных плоскоклеточных новообразований. Расстройство прямой кишки. 2012;55:735–749. [PubMed] [Google Scholar]
27. Эпидермоидный анальный рак: результаты рандомизированного исследования UKCCCR монотерапии лучевой терапией по сравнению с лучевой терапией, 5-фторурацилом и митомицином. Рабочая группа UKCCCR по исследованию анального рака. Координационный комитет Великобритании по исследованиям рака. Ланцет. 1996; 348:1049–1054. [PubMed] [Google Scholar]
28. Bartelink H, Roelofsen F, Eschwege F, Rougier P, Bosset JF, Gonzalez DG, Peiffert D, van Glabbeke M, Pierart M. Сопутствующая лучевая терапия и химиотерапия превосходят только лучевую терапию в Лечение местно-распространенного рака анального канала: результаты рандомизированного исследования фазы III Европейской организации исследований и лечения рака, лучевой терапии и гастроинтестинальных кооперативных групп. Дж. Клин Онкол. 1997;15:2040–2049. [PubMed] [Google Scholar]
29. Ajani JA, Winter KA, Gunderson LL, Pedersen J, Benson AB, Thomas CR, Mayer RJ, Haddock MG, Rich TA, Willett C. Фторурацил, митомицин и лучевая терапия по сравнению с фторурацилом, цисплатин и лучевая терапия рака анального канала: рандомизированное контролируемое исследование. ДЖАМА. 2008; 299:1914–1921. [PubMed] [Google Scholar]
30. James RD, Glynne-Jones R, Meadows HM, Cunningham D, Myint AS, Saunders MP, Maughan T, McDonald A, Essapen S, Leslie M, et al. Химиолучевая терапия митомицином или цисплатином с поддерживающей химиотерапией или без нее для лечения плоскоклеточного рака ануса (ACT II): рандомизированное, открытое, 2 × 2 факторное исследование фазы 3. Ланцет Онкол. 2013; 14: 516–524. [PubMed] [Академия Google]
31. Ben-Josef E, Moughan J, Ajani JA, Flam M, Gunderson L, Pollock J, Myerson R, Anne R, Rosenthal SA, Willett C. Влияние общего времени лечения на выживаемость и местный контроль у пациентов с анальным рак: объединенный анализ данных испытаний онкологической группы лучевой терапии 87-04 и 98-11. Дж. Клин Онкол. 2010;28:5061–5066. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Ханнун-Леви Дж. М., Ортолан С., Ресбе М., Теиссье Э., Рончин П., Коуэн Д., Заккариотто А., Бенезери К., Франсуа Э., Салем Н. и др. . Лучевая терапия с разделением высоких доз при раке анального канала: анализ результатов в отношении стратегии усиления (исследование CORS-03) Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011; 80: 712–720. [PubMed] [Академия Google]
33. Widder J, Kastenberger R, Fercher E, Schmid R, Langendijk JA, Dobrowsky W, Pötter R. Доза облучения, связанная с местным контролем при прогрессирующем раке анального канала: ретроспективный анализ 129 пациентов. Радиотер Онкол. 2008; 87: 367–375. [PubMed] [Google Scholar]
34. Глинн-Джонс Р., Себаг-Монтефиоре Д., Адамс Р., Макдональд А., Голлинз С., Джеймс Р., Нортовер Дж.М., Медоуз Х.М., Джитлал М. влияние изменений продолжительности перерыва в лечении и общего времени лечения в первом исследовании анального рака в Великобритании (ACT I) Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011; 81: 1488–149.4. [PubMed] [Google Scholar]
35. Janssen S, Meier zu Eissen J, Kolbert G, Bremer M, Karstens JH, Meyer A. Лечение рака анального канала с помощью радиохимиотерапии: корреляция между продолжительностью перерыва в лечении и исходом. Int J Colorectal Dis. 2009; 24:1421–1428. [PubMed] [Google Scholar]
36. Салама Дж. К., Мелл Л. К., Шомас Д. А., Миллер Р. С., Девисетти К., Яни А. Б., Мундт А. Дж., Роске Дж. К., Лиау С. Л., Чмура С. Дж. Параллельная химиотерапия и лучевая терапия с модулированной интенсивностью для пациентов с раком анального канала: многоцентровый опыт. Дж. Клин Онкол. 2007; 25:4581–4586. [PubMed] [Академия Google]
37. Пепек Дж.М., Уиллетт К.Г., Ву К.Дж., Ю С., Клаф Р.В., Чито Б.Г. Лучевая терапия с модулированной интенсивностью при анальных злокачественных новообразованиях: предварительный анализ токсичности и исходов заболевания. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010;78:1413–1419. [PubMed] [Google Scholar]
38. Roohipour R, Patil S, Goodman KA, Minsky BD, Wong WD, Guillem JG, Paty PB, Weiser MR, Neuman HB, Shia J, et al. Плоскоклеточный рак анального канала: предикторы исхода лечения. Расстройство прямой кишки. 2008; 51: 147–153. [PubMed] [Академия Google]
39. Папаконстантину Х.Т., Буллард К.М., Ротенбергер Д.А., Мэдофф Р.Д. Спасительная брюшно-промежностная резекция после неудачного протокола Нигро: скромный успех, серьезные осложнения. Колоректальный дис. 2006; 8: 124–129. [PubMed] [Google Scholar]
40. Glynne-Jones R. James R, Meadows H, Begum R, Cunningham D, Northover J, Ledermann JA, Beare S, Kadalayil L, Sebag-Montefiore D. Приложение от 20 мая 2012 г. , Тезисы ежегодного собрания ASCO. J Clin Oncol, Vol 30, No 15_suppl. Оптимальное время для оценки полного клинического ответа (CR) после химиолучевой терапии (CRT) с использованием митомицина (MMC) или цисплатина (CisP) с или без поддерживающей терапии CisP/5FU при плоскоклеточной карциноме заднего прохода: результаты ACT II; 2012. с. 4004. Доступно по адресу: http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/30/15_suppl/4004. [Google Академия]
41. van der Wal BC, Cleffken BI, Gulec B, Kaufman HS, Choti MA. Результаты спасительной брюшно-промежностной резекции по поводу рецидива анальной карциномы после комбинированной химиолучевой терапии. J Gastrointest Surg. 2001; 5: 383–387. [PubMed] [Google Scholar]
42. Ghouti L, Houvenaegel G, Moutardier V, Giovannini M, Magnin V, Lelong B, Bardou VJ, Delpero JR. Спасительная брюшно-промежностная резекция после неэффективности консервативного лечения анального эпидермоидного рака. Расстройство прямой кишки. 2005; 48:16–22. [PubMed] [Академия Google]
43. Chessin DB, Hartley J, Cohen AM, Mazumdar M, Cordeiro P, Disa J, Mehrara B, Minsky BD, Paty P, Weiser M, et al. Реконструкция лоскута прямой мышцы живота уменьшает осложнения ран промежности после химиолучевой терапии и хирургического вмешательства в области таза: когортное исследование. Энн Сург Онкол. 2005; 12:104–110. [PubMed] [Google Scholar]
44. Faivre C, Rougier P, Ducreux M, Mitry E, Lusinchi A, Lasser P, Elias D, Eschwege F. [5-фторурацил и цисплатиновая комбинированная химиотерапия при метастатическом плоскоклеточном раке анального канала ] Бык Рак. 1999;86:861–865. [PubMed] [Google Scholar]
45. Paliga A, Onerheim R, Gologan A, Chong G, Spatz A, Niazi T, Garant A, Macheto D, Alcindor T, Vuong T. Статус мутаций генов EGFR и K-ras в плоскоклеточная анальная карцинома: роль одновременного облучения и ингибиторов EGFR? Бр Дж Рак. 2012; 107: 1864–1868. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Deutsch E, Lemanski C, Pignon JP, Levy A, Delarochefordiere A, Martel-Lafay I, Rio E, Malka D, Conroy T, Miglianico L и др. . Неожиданная токсичность цетуксимаба в сочетании с традиционной химиолучевой терапией у пациентов с местнораспространенным раком анального канала: результаты исследования фазы II UNICANCER ACCORD 16. Энн Онкол. 2013; 24:2834–2838. [PubMed] [Академия Google]
47. Olivatto LO, Vieira FM, Pereira BV, Victorino AP, Bezerra M, Araujo CM, Erlich F, Faroni L, Castro L, Lusis EC, et al. Фаза 1 исследования цетуксимаба в комбинации с 5-фторурацилом, цисплатином и лучевой терапией у пациентов с местнораспространенной карциномой анального канала. Рак. 2013;119:2973–2980. [PubMed] [Google Scholar]
48. Саарилахти К., Арпонен П., Ваалавирта Л., Тенхунен М. Влияние лучевой терапии с модулированной интенсивностью и брахитерапии с высокой мощностью дозы на острые и поздние побочные эффекты, связанные с лучевой терапией, после химиолучевой терапии анального рака.