8.11. Условия образования продуктов неполного сгорания и снижение в них концентрации вредных веществ

При сжигании горючих газов в продуктах сгорания могут содержаться компоненты как полного (диоксид углерода и водяной пар), так и неполного сгорания (оксид углерода, водород, ненасыщенные, насыщенные, ароматические углеводороды и сажистые частицы).

Кроме того, в продуктах сгорания всегда обнаруживаются и оксиды азота. Наличие продуктов неполного сгорания в значительных концентрациях недопустимо, так как приводит к загрязнению атмосферы токсическими веществами и к снижению КПД установок, работающих на газовом топливе.

Основные причины их большого содержания:

• сжигание газов с недостаточным количеством воздуха;

• плохое смешение горючих газов и воздуха до и в процессе горения;

• чрезмерное охлаждение пламени до завершения реакций горения.

Для метана реакции горения (в зависимости от концентрации кислорода в реагирующей смеси) могут быть описаны следующими уравнениями:

СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О + 800,9 МДж/моль

при стехиометрическом соотношении или при избытке окислителя;

СН4 + О2 = СО + Н2 + Н2О + Q и СН4 + 0,5О2 = СО + 2Н2О + Q

при недостатке окислителя.

На рис. 8.12 показан приближенный усредненный состав некоторых промежуточных соединений — водорода, оксида углерода, этилена, ацетилена и сравнительно небольшое число насыщенных и простейших ароматических соединений — и диоксида углерода, возникающих в пламени при диффузионном горении природного газа (97%). Сжигание газа производилось в ламинарном факеле, газ вытекал из трубки диаметром 12 мм. Общая высота пламени 130–140 мм.

Максимальная концентрация водорода и ацетилена достигается примерно на одной высоте пламени, они исчезают почти одновременно в вершине светящейся зоны пламени. Из всех образующихся в пламени промежуточных соединений (исключая сажистые частицы) оксид углерода исчезает последним. Это дает основание судить по его индексу о полноте сгорания газа. В продуктах сгорания всегда присутствуют оксиды азота, максимальная концентрация которых возникает в зонах интенсивного выгорания оксида углерода и водорода.

Горение углеводородных газов с недостатком окислителя приводит к образованию частиц сажи, придающих пламени желтую окраску. Процесс выгорания сажи протекает стадийно и сравнительно медленно. Иногда выгорание образовавшихся частиц сажи затягивается и может прекратиться полностью при входе в низкотемпературную область факела или при омывании пламенем теплообменных поверхностей. Таким образом, наличие светящегося пламени всегда

свидетельствует о протекании пиролитических процессов и о возможности химической неполноты сгорания, в особенности в малогабаритных экранированных топках котлов.

Предотвращение образования сажистых частиц достигается предварительным смешением углеводородных газов с достаточным количеством окислителя. Содержание первичного воздуха в смеси, при котором возникает прозрачное пламя, зависит не только от вида углеводородов, но и от условий смешения с вторичным воздухом (диаметра огневых каналов горелок) (рис. 8.13). На границе и выше кривых пламя прозрачно, а ниже кривых имеет желтые язычки. Кривые показывают, что содержание первичного воздуха в смеси возрастает при увеличении числа углеродных атомов в молекуле и диаметра огневых каналов горелок. Коэффициент избытка первичного воздуха α1 в смеси, при котором исчезают желтые язычки пламени, в зависимости от указанных факторов может быть определен для малых огневых каналов горелок:

α1 = 0,12 (m + n/4)0,5 (dk /d0)0,25 (8.35)

где     m и n — число углеродных и водородных атомов в молекуле или среднее их число для сложного газа;

dk — диаметр огневых каналов горелки, мм;

d0 — эталонный диаметр канала горелки (1 мм).

Обеспечение полноты сгорания в практических условиях — задача достаточно сложная, зависящая не только от принципа сжигания газа, но и от условий развития пламени в топочном объеме. Наиболее высокие требования по полноте сгорания предъявляются к бытовым аппаратам и другим установкам, сбрасывающим продукты сгорания в атмосферу. Сгорание газа в таких установках является наиболее трудным, так как связано с омыванием пламенем холодных теплообменных поверхностей. Для сжигания газа в бытовых плитах применяют инжекционные многофакельные горелки, образующие гомогенную смесь с коэффициентом избытка первичного воздуха α1

На рис. 8.14 приведены схемы 2-конфорочных горелок для бытовых газовых плит и усредненная концентрация оксида углерода СО в продуктах сгорания природного метана (95 об. %) и пропана (93 об. %) при работе горелок с номинальной тепловой мощностью. Различие горелок заключается в том, что к одной из них вторичный воздух подводится только с периферии, а к другой — как с периферии, так и из центрального канала.

Полнота сгорания газа зависит от коэффициента избытка первичного воздуха в смеси, расстояния от огневых каналов горелки до дна посуды, вида горючего газа, способа подвода вторичного воздуха. При этом увеличение содержания первичного воздуха в смеси, а также увеличение расстояния от горелки до дна посуды приводят к снижению концентрации оксида углерода в продуктах сгорания. Минимальная концентрация оксида углерода соответствует коэффициенту избытка первичного воздуха α1 = 0,6 и выше и расстоянию от горелки до дна посуды 25 мм, а максимальная — α1 = 0,3 и ниже и расстоянию от горелки до дна посуды 10 мм. Кроме того, увеличение тепловой мощности горелок на 15–20% за счет повышения давления газа приводит к росту концентрации оксида углерода в продуктах сгорания в 1,2–1,3 раза, а за счет теплоты сгорания газа —в 1,5–2 раза.

На появление в процессе горения ароматических соединений — бензола, полициклических бензпирена, безантрацена и др. — следует обратить собое внимание, так как некоторые из них канцерогенны. Процесс их образования весьма сложен и протекает стадийно. На первом этапе появляется ацетилен и его производные. В пламенной зоне эти вещества претерпевают процессы удлинения цепи с перестройкой тройных углеродных вязей на двойные. В результате циклизации и дегидратации приводят к оявлению различных ароматических соединений, включая полициклические.

Данные табл. 8.16 показывают, что при сжигании природных газов с коэффициентом избытка первичного воздуха α1 = 0,6 и выше на обоих типах горелок концентрация оксида углерода продуктах сгорания отвечает требованиям ГОСТ 5542–87.

Исследования показали, что расстояния между кромками огневых каналов, обеспечивающие быстрое распространение пламени, предотвращающие их слияние, зависят от их размера и содержания первичного воздуха в смеси, уменьшаясь с его увеличением. Оптимальные расстояния между кромками каналов, обеспечивающие достаточную полноту сгорания газа и быстрое распространение пламени, приведены в табл. 8.17. При расположении огневых каналов в два ряда в шахматном порядке расстояния между кромками могут приниматься по этой же таблице. Расстояния между рядами при этом должны быть в 2–3 раза больше расстояний между каналами.

Обобщение многочисленных экспериментальных данных позволило получить усредненные кривые концентрации в продуктах сгорания различных компонентов, качественно и количественно характеризующих процесс горения (рис. 8.15). Полное сгорание гомогенной газовоздушной смеси достигается только при коэффициенте избытка первичного воздуха α = 1,05 и выше. При уменьшении содержания воздуха в смеси, в особенности при α

Кроме рассмотренных продуктов незавершенного горения, при сжигании газа всегда возникает некоторое количество оксидов азота, образование которых происходит в зонах высоких температур как после завершения основных реакций горения, так и в процессе горения. Максимальная концентрация NOх возникает на конечных стадиях, соответствующих выгоранию газа и интенсивному горению промежуточных продуктов в виде водорода и оксида углерода.

Первичное соединение при горении газовоздушных смесей — оксид азота. Начало цепной реакции связано с атомарным кислородом, возникающим в зонах высоких температур за счет диссоциации молекулярного кислорода:

О2 –› 2О — 490 кДж/моль (8.36)

О + N2 –› NO + N — 300 кДж/моль (8.37)

N + О2 –› 2NO + 145 кДж/моль (8.38)

Балансовая реакция

N2 + О2 –› 2NO — 177 кДж/моль (8.39)

Образование атомарного кислорода происходит и при частичной диссоциации продуктов сгорания: при снижении температуры и наличии кислорода часть образовавшегося оксида азота (1–3 об. %) окисляется до диоксида азота NO2.

Наиболее интенсивно реакция протекает после выхода оксида азота в атмосферу. Основные влияющие факторы:

• температура в реакционных зонах;

• коэффициент избытка воздуха и время контакта реагирующих компонентов.

Температура пламени зависит от химического состава газа, содержания воздуха в газовоздушной смеси, степени ее однородности и теплоотвода из реакционной зоны. Максимально возможная при данной температуре концентрация оксида азота, об. %, может быть подсчитана по формуле:

NOp = 4,6е-2150/(RT)/√О2N2 (8.40)

где     NOp — равновесная концентрация оксида азота, об. %;

R — универсальная газовая постоянная;

Т — абсолютная температура, К;

O2 и N2 — концентрация, об. %, соответственно кислорода и азота.

 

Высокая концентрация оксида азота, соизмеримая с равновесной, возникает при сжигании газа в топках мощных парогенераторов и в высокотемпературных мартеновских, коксовых и аналогичных печах. В котлах малой и средней мощности, в небольших нагревательных и термических печах со значительным теплоотводом и малым временем пребывания компонентов в высокотемпературных зонах выход оксида азота на порядок меньше. Кроме того, чем короче время пребывания реагирующих компонентов в зоне высоких температур, тем меньше оксида азота в продуктах сгорания.

Эффективно также сжигание газа в излучающих горелках и в псевдоожиженном слое: в этих случаях происходит микрофакельное горение гомогенной газовоздушной смеси с коэффициентом избытка воздуха α = 1,05 при весьма интенсивном отводе теплоты из реакционной зоны. Концентрация оксидов азота при сжигании газа в излучающих горелках составляет около 40, а в псевдоожиженном слое — 80–100 мг/м3. Уменьшение размеров огневых каналов излучающих горелок и огнеупорных зерен в псевдоожиженном слое способствует снижению выхода оксидов азота.

Накопленные данные позволили внести ряд изменений в конструкцию котельно-отопительного оборудования, обеспечивающих не только высокий КПД и низкую концентрацию продуктов неполного сгорания, но и сниженный сброс в атмосферу оксидов азота.

К этим изменениям относятся:

• сокращение длины высокотемпературных туннелей и перемещение горения из них в топки;

• применение взамен керамических туннелей стабилизаторов горения в виде тел плохообтекаемой формы или кольцевого пламени;

• организация плоского факела пламени с увеличенной поверхностью теплоотдачи;

• рассредоточение пламени за счет увеличения числа горелок или использования блочных горелок;

• ступенчатый подвод воздуха в реакционную зону;

• равномерное распределение тепловых потоков в топке, экранирование топок и их разделение на отсеки экранами;

• применение диффузионного принципа сжигания газа (диффузионное горение допустимо только в тех случаях, когда может быть обеспечено свободное развитие пламени без омывания теплообменных поверхностей).

Наиболее эффективное снижение выхода оксидов азота достигается при одновременном использовании нескольких способов.

Вопрос 27.

Оксида углерода является продуктом
неполного сгорания топлива, время его
«жизни» в атмосфере составляет 2-4 месяца.

Оксид углерода считается вдыхаемым
ядом, способным создавать дефицит
кислорода в тканях тела, повышает
количество сахара в крови. У здоровых
людей этот эффект проявляется в уменьшении
способности выносить физические
нагрузки. Этот эффект зависит как от
концентрации газа, так и от времени
пребывания человека в загрязненной
атмосфере. Однако физиологические и
патологические изменения могут
происходить лишь под воздействием очень
больших доз, не достигаемых в реальных
условиях Москвы. Присутствие оксида
углерода в атмосферном воздухе не может
ощущаться человеком по запаху либо
цвету. Важнейшим источником поступления
оксида углерода в окружающую атмосферу
являются автотранспортные средства.
Выбросы СО достигают пиковых концентраций
при ограничении дорожного движения: на
регулируемых перекрестках, а также в
автомобильных пробках. Оксид углерода.
Получается при неполном сгорании
углеродистых веществ. В воздух он
попадает в результате сжигания твердых
отходов, с выхлопными газами и выбросами
промышленных предприятий. Ежегодно
этого газа поступает в атмосферу не
менее 1250 млн.т. Оксид углерода является
соединением, активно реагирующим с
составными частями атмосферы и
способствует повышению температуры на
планете, и созданию парникового эффекта.
Один из сильнейших загрязнителей
атмосферы – диоксид серы SO2, составляющий
более 95% промышленных выбросов газообразных
соединений серы. Наибольшее количество
диоксида серы образуется при сжигании
каменного угля и нефти, в которых
постоянно присутствуют серосодержащие
соединения. Много диоксида серы попадает
в атмосферу при обжиге сульфидных руд
для производства серной кислоты и
некоторых металлов. Часть диоксида серы
в воздухе окисляется до триоксида серы
SO3:

SO2 + O2 = 2SO3 .Высокие концентрации диоксида
серы вызывают серьезное повреждение
растительности. Острое повреждение,
вызванное диоксидом серы, отражается
в появлении белесых пятен на широколистных
растениях или обесцвеченных некротических
полос на листьях с продольным жилкованием.
Хронический эффект проявляется как
обесцвечивание хлорофилла, приводящее
к пожелтению листьев, появлению красной
или бурой окраски, которая в нормальных
условиях маскируется зеленой. Независимо
от формы проявления, результатом является
снижение продуктивности и замедление
роста. Лишайники особенно чувствительны
к SO2 и используются как биоиндикаторы
при определении его избыточных количеств
в воздухе. Однако диоксид серы не всегда
вызывает повреждение: в сульфатдефицитных
местностях дополнительные небольшие
уровни SO2 могут благотворно влиять на
растения, однако происходящее параллельно
некоторое подкисление почвы может
потребовать дополнительного известкования.

Окислы азота (нитрогазы) обычно содержат
смесь нескольких химических соединений,
состав и процентное соотношение которых
в смеси заметным образом зависят от
условий образования данных веществ,
температуры и влажности внешней среды
и некоторых других факторов. Известны
следующие окислы азота: закись азота
N2O, окись азота NO, двуокись азота NO2,
четырехокись азота N2O4, азотистый ангидрид
N2O3, азотный ангидрид N2O5, шестиокись
азота N2O6, семиокись азота N2O7. Главные
азотсодержащие загрязнители атмосферы
окись и перекись азота. Оба газа ядовиты.
Окись азота поступает в атмосферу в
результате жизнедеятельности
микроорганизмов и горения. Естественные
источники дают около 450 миллионов тонн
в год, антропогенные вдесятеро меньше.
Основным антропогенным источником
является высокотемпературное сжигание
ископаемого топлива, прежде всего в
двигателях внутреннего сгорания и
дизелях. В атмосфере окись азота довольно
быстро окисляется в двуокись, которая
также образуется при горении. Некоторая
доля двуокиси образуется при вулканической
деятельности и электрических разрядах
в верхних слоях атмосферы. Окислы азота
в атмосфере приводят к образованию
коричневатого смога, чему, как правило,
способствует присутствие Других
загрязнителей сернистого газа,
углеводородов, а также местные
метеорологические и топографические
условия. Такие смоги наносят ущерб
здоровью людей, в частности вызывают
раздражение глаз и губят городскую
растительность.

Окислы азота в облаках и туманах
соединяются с водой, образуя капельки
разбавленной азотной кислоты или ее
солей. Часть из них превращается в
твердые аэрозольные частицы, которые
осаждаются на поверхности почвы и воды,
другая вымывается из атмосферы дождями,
так что кислые дожди бывают как
сернокислыми, так и азотнокислыми.

Почти 90 процентов окислов азота,
попадающих в атмосферу в результате
деятельности человека, образуется в
результате сгорания топлива в автомобильных
двигателях. или в топках теплоцентралей
и тепловых электростанций. Большой
вклад вносит также сжигание твердых
отходов бытовых, промышленных и
сельскохозяйственных, лесные пожары.
Источником окислов азота служат также
ряд отраслей промышленности, в их числе
производство азотной кислоты, минеральных
удобрений, искусственных волокон и т.
д. фотооксиданты: Фотохимический туман
представляет собой многокомпонентную
смесь газов и аэрозольных частиц
первичного и вторичного происхождения.
В состав основных компонентов смога
входят озон, оксиды азота и серы,
многочисленные органические соединения
перекисной природы, называемые в
совокупности фотооксидантами.
Фотохимический смог возникает в
результате фотохимических реакций при
определенных условиях: наличии в
атмосфере высокой концентрации оксидов
азота, углеводородов и других загрязнителей,
интенсивной солнечной радиации и
безветрия или очень слабого обмена
воздуха в приземном слое при мощной и
в течение не менее суток повышенной
инверсии. Устойчивая безветренная
погода, обычно сопровождающаяся
инверсиями, необходима для создания
высокой концентрации реагирующих
веществ. Такие условия создаются чаще
в июне-сентябре и реже зимой. При
продолжительной ясной погоде солнечная
радиация вызывает расщепление молекул
диоксида азота с образованием оксида
азота и атомарного кислорода. Атомарный
кислород с молекулярным кислородом
дают озон. Казалось бы, последний, окисляя
оксид азота, должен снова превращаться
в молекулярный кислород, а оксид азота
— в диоксид. Но этого не происходит. Оксид
азота вступает в реакции с олефинами
выхлопных газов, которые при этом
расщепляются по двойной связи и образуют
осколки молекул и избыток озона. В
результате продолжающейся диссоциации
новые массы диоксида азота расщепляются
и дают дополнительные количества озона.
Возникает циклическая реакция, в итоге
которой в атмосфере постепенно
накапливается озон. Этот процесс в
ночное время прекращается.

Полное и неполное сгорание алканов

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

• Джим Кларк
• Школа Труро в Корнуолле

На этой странице кратко рассматривается горение алканов и циклоалканов. На самом деле между ними очень мало различий.

Полное сгорание

Полное сгорание (при достаточном количестве кислорода) любого углеводорода дает углекислого газа и воды . Очень важно, чтобы вы могли написать правильно сбалансированные уравнения для этих реакций, потому что они часто возникают как часть термохимических расчетов. Некоторые легче, чем другие. Например, алканы с четным числом атомов углерода немного тверже, чем с нечетным!

Пример 1: сжигание пропана

Например, с пропаном (\(\ce{C3H8}\)), вы можете сбалансировать углерод и водород, записывая уравнение. Ваш первый черновой вариант будет таким:

\[\ce{ C_3H_8 + O_2 \rightarrow 3CO_2 + 4H_2O} \nonumber\]

Подсчет кислорода приводит непосредственно к окончательной версии:

\[\ce{ C_3H_8 + 5O_2 \rightarrow 3CO_2 + 4H_2O} \nonumber\]

Пример 2: сжигание бутана

С бутаном (\(\ce{C4h20}\)) вы можете снова сбалансировать углерод и водород, записывая уравнение.

\[\ce{ C_4H_{10} + O_2 \rightarrow 4CO_2 + 5H_2O} \nonumber\]

Подсчет атомов кислорода приводит к небольшой проблеме — с 13 в правой части. Простой трюк состоит в том, чтобы позволить себе иметь «шесть с половиной» молекул \(\ce{O2}\) слева.

\[\ce{ C_4H_{10} + 6 1/2 O_2 \rightarrow 4CO_2 + 5H_2O} \nonumber\]

Если вас это оскорбляет, удвойте все:

\[\ce{ 2C_4H_{10} + 13 O_2 \rightarrow 8CO_2 + 10 H_2O} \nonumber\]

Углеводороды труднее воспламеняются по мере того, как молекулы становятся больше. Это связано с тем, что более крупные молекулы не так легко испаряются — реакция идет намного лучше, если кислород и углеводород хорошо перемешаны в виде газов. Если жидкость не очень летучая, только те молекулы, которые находятся на поверхности, могут реагировать с кислородом. Молекулы большего размера имеют большее притяжение Ван-дер-Ваальса, что затрудняет их отрыв от своих соседей и превращение в газ.

При полном сгорании все углеводороды будут гореть синим пламенем. Однако сгорание имеет тенденцию быть менее полным по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах. Это означает, что чем крупнее углеводород, тем больше вероятность того, что вы получите желтое дымное пламя.

Неполное сгорание

Неполное сгорание (при недостатке кислорода) может привести к образованию углерода или монооксида углерода. Проще говоря, водород в углеводороде получает первый шанс на кислород, а углерод получает все, что осталось! Присутствие в пламени тлеющих частиц углерода делает его желтым, а в дыму часто виден черный углерод. Угарный газ образуется в виде бесцветного ядовитого газа.

Почему окись углерода ядовита

Кислород переносится кровью гемоглобином. К сожалению, угарный газ также связывается точно с тем же участком гемоглобина, что и кислород. Разница в том, что монооксид углерода связывается необратимо (или очень сильно), что делает эту конкретную молекулу гемоглобина бесполезной для переноса кислорода. Если вы вдохнете достаточно угарного газа, вы умрете от своего рода внутреннего удушья.

Авторы и авторство

1. Наверх

• Была ли эта статья полезной?

1. Тип изделия

   Раздел или Страница

   Автор

   Джим Кларк

   Лицензия

   CC BY-NC

   Версия лицензии

   4,0

   Показать страницу TOC

   № на стр.

2. Теги

   1. сжигание алканов

Отравление угарным газом (CO) в вашем доме

Загрузите версию брошюры для печати:
Угарный газ: предотвращение отравления угарным газом в вашем доме (PDF)

Оксид углерода (CO) представляет собой бесцветный газ без запаха, образующийся при неполном сгорании топлива. Когда люди подвергаются воздействию газа CO, молекулы CO вытесняют кислород в их телах и приводят к отравлению.

Проблема с угарным газом

Поскольку угарный газ не имеет запаха, цвета и вкуса, наши органы чувств не могут его обнаружить. Это означает, что опасные концентрации газа могут накапливаться в помещении, и люди не могут обнаружить проблему, пока не заболеют. Кроме того, когда люди заболевают, симптомы похожи на грипп, из-за чего жертвы могут игнорировать ранние признаки отравления угарным газом.

По оценкам CDC, около 400 человек ежегодно умирают от непреднамеренного воздействия угарного газа в Соединенных Штатах. Данные, относящиеся к Миннесоте, показывают, что в среднем 14 человек ежегодно умирают из-за непреднамеренного отравления угарным газом. Около 300 человек ежегодно обращаются в отделение неотложной помощи для лечения симптомов, связанных с непреднамеренным воздействием угарного газа. Для получения дополнительной информации Портал данных о оксиде углерода.

Хорошей новостью является то, что отравление угарным газом можно предотвратить с помощью простых действий, таких как установка сигнализации угарного газа и техническое обслуживание приборов для сжигания топлива.

Источники угарного газа в доме

CO образуется при горении материала. В домах с топливными приборами или пристроенными гаражами чаще возникают проблемы с выбросами углекислого газа. Распространенными источниками выбросов CO в наших домах являются сжигающие топливо приборы и устройства, такие как:

• Сушилки для белья
• Водонагреватели
• Печи или котлы
• Камины газовые и дровяные
• Газовые плиты и духовки
• Автомобили
• Грили, генераторы, электроинструменты, оборудование для газонов
• Дровяные печи
• Табачный дым

Типичные концентрации CO в помещении

В идеале уровень CO внутри помещения должен быть таким же, как и снаружи. В Миннеаполисе/Сент. В районе метро Paul, уровни CO на открытом воздухе обычно колеблются от 0,03 до 2,5 частей на миллион (частей на миллион) в среднем за 8-часовой период. Эти уровни значительно ниже федерального стандарта 9 ppm для CO в наружном воздухе. В целом концентрации ниже в сельской местности и выше в городах. Обнаружение более высоких концентраций CO в помещении, чем на улице, указывает на источник CO либо внутри, либо очень близко к вашему дому.

Углекислый газ и отдых

Существует несколько способов, которыми люди могут подвергаться воздействию высоких уровней угарного газа во время участия в таких мероприятиях, как кемпинг, рыбалка, охота и катание на лодках.

• Такие предметы, как походные печи, угольные грили, топливные фонари и генераторы, никогда не должны использоваться внутри палатки, дома на колесах или кабины
• Не размещайте переносные генераторы возле открытых дверей и окон
• Дома для зимней рыбалки, в которых используется отопительное оборудование, должны иметь работающую сигнализацию угарного газа, а пользователи должны открывать окна для дополнительной вентиляции
• Отопительное оборудование в каютах и ​​морозильных камерах должно регулярно проверяться и находиться в хорошем состоянии
• Моряки должны знать о выхлопной зоне в задней части лодки и должны буксировать пассажиров на расстоянии не менее 20 футов от этой зоны
• Помните о выхлопных газах соседних лодок, когда они припаркованы рядом с ними
• Установка сигнализации угарного газа в каютах лодок

Защита вашей семьи от отравления угарным газом

1.

Надлежащая вентиляция и техническое обслуживание приборов, работающих на топливе

Важно знать, какие электроприборы в вашем доме работают на топливе, и следить за тем, чтобы они правильно обслуживались. Все эти приборы должны вентилироваться наружу. Вы должны ежегодно проверять свои устройства для сжигания топлива (например, печь) у квалифицированного подрядчика по отоплению, чтобы выявить потенциальные проблемы. Также полезно знать признаки потенциальной проблемы с выбросом CO:

• Полосы сажи вокруг приборов для сжигания топлива или выпавшая сажа в камине
• Отсутствие восходящей тяги в дымоходе
• Избыточная влага и конденсат на окнах, стенах и холодных поверхностях
• Ржавчина на дымоходах или домкратах
• Оранжевое или желтое пламя в приборах для сжигания (пламя должно быть синим)
• Поврежденные или обесцвеченные кирпичи в верхней части дымохода

Никогда не используйте внутри помещения приборы, предназначенные для использования вне помещений. Примеры включают грили для барбекю, походные печи, портативные генераторы или газовое оборудование для газонов. Не используйте печь для обогрева дома. Это не только пожароопасно, но и опасно угарным газом. Не запускайте и не держите автомобиль на холостом ходу в пристроенном гараже. Вместо этого немедленно дайте задним ходом свой автомобиль. Убедитесь, что выхлопная труба вашего автомобиля не заблокирована, например, снегом зимой.

2. Знайте симптомы отравления угарным газом

Выявление отравления угарным газом может быть затруднено, поскольку симптомы похожи на грипп. Угарный газ часто называют «тихим убийцей», потому что люди игнорируют первые признаки и в конечном итоге теряют сознание и не могут убежать в безопасное место.

У большинства людей первые признаки воздействия включают легкую головную боль и одышку при умеренных физических нагрузках. Продолжительное воздействие может привести к более сильным головным болям, головокружению, усталости и тошноте. В конечном итоге симптомы могут прогрессировать до спутанности сознания, раздражительности, нарушения суждений и координации и потери сознания.

Вы можете отличить отравление угарным газом от гриппа с помощью следующих подсказок:

• Вы чувствуете себя лучше, когда находитесь вдали от дома
• Все в доме болеют одновременно (вирус гриппа обычно передается от человека к человеку)
• Наиболее пострадавшие члены семьи проводят больше всего времени в доме
• Домашние животные кажутся больными
• У вас нет лихорадки или болей в теле, и у вас нет опухших лимфатических узлов, характерных для гриппа и некоторых других инфекций
• Симптомы появляются или ухудшаются при использовании оборудования для сжигания топлива

3. Установите и обслуживайте датчики угарного газа в вашем доме

Закон штата Миннесота (MN Statute 299F.50) требует, чтобы в каждом доме был хотя бы один работающий датчик угарного газа в пределах 10 футов от каждой комнаты, которая по закону используется для сна. Все сигналы тревоги угарного газа должны соответствовать последним стандартам Лаборатории андеррайтеров (UL). Следуйте инструкциям производителя по размещению сигнализатора угарного газа и обратите внимание на предполагаемую дату замены.

Часто задаваемые вопросы

Подвержены ли некоторые люди повышенному риску отравления угарным газом?

Да, некоторые люди подвержены большему риску отравления угарным газом. К таким лицам относятся люди с:

• Респираторными заболеваниями, такими как астма или эмфизема
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Анемия или серповидноклеточная анемия

Кроме того, пожилые люди и маленькие дети подвергаются большему риску отравления угарным газом, чем взрослые. Было обнаружено, что люди, занимающиеся напряженной деятельностью, также подвергаются большему риску. Помните, что ЛЮБОЙ человек может заболеть и умереть от отравления угарным газом при воздействии очень высоких уровней.

Может ли угарный газ быть проблемой летом?

Да. Хотя случаи отравления угарным газом выше в зимние месяцы, бывают ситуации, когда люди могут подвергаться воздействию высоких уровней угарного газа летом. Транспортные средства, включая лодки, выделяют угарный газ. Такие устройства, как походные печи, грили для барбекю и неэлектрические обогреватели, обычно используются во время развлекательных мероприятий, а также являются источниками CO.

CDC отметил, что случаи отравления угарным газом произошли в результате использования генераторов электроэнергии во время отключения электроэнергии. Портативные генераторы способны производить больше угарного газа, чем современные автомобили, и могут убить людей за короткий промежуток времени. Пользователям рекомендуется размещать генераторы на расстоянии не менее 25 футов от дома и с подветренной стороны. Убедитесь, что рядом с генератором нет вентиляционных отверстий или отверстий, через которые выхлопные газы могут попасть в ваш дом.

Как долго длится тревога угарного газа?

Типичный срок службы датчика угарного газа составляет от 5 до 7 лет, но зависит от производителя. Рекомендуемую дату замены см. на упаковке продукта или у производителя.